杯狀耳是一種介于招風耳和小耳之間的先天性畸形，也常被稱為卷曲耳、垂耳等，因為它的外形好像在耳輪緣早穿了一條繩子，將其收緊似的。因此也有人將其稱為環(huán)縮耳，約占各種先天性耳畸形的10%。雙側性較多見，但左右不一定對稱，有一定的遺傳性。杯狀耳畸形對容貌影響較大，還會影響戴眼鏡。因此，一般皆應手術整形。耳廓下垂遮蓋住外耳道口者，宜及早手術，以免影響聽力。一般6歲后即可手術，雙側可在一次手術中完成。伴有嚴重頜面部畸形應從整體考慮制定全面治療方案。

　　杯狀耳病因：

　　耳廓畸形絕大部分都是由于先天性的原因引起的，如遺傳，母親懷孕期間受到梅毒、病毒，非凡是風疹病毒的感染；孕婦服用某些藥物或患有代謝性、內(nèi)分泌紊亂等疾病，或接觸某些化學物質(zhì)及放射線等，均可導致胎兒耳發(fā)育的畸形。先天性原因引起的往往不單純是耳廓的畸形，還伴有外耳道、中耳及其他結構的異常。后天因素如耳廓外傷、感染等也可造成嚴重耳廓畸形，有的可以并發(fā)外耳道狹窄或閉鎖，但一般不伴有中耳畸形。

　　杯狀耳有四個主要特征：

　　1 耳廓卷曲，輕者只是耳輪的自身折疊，重者則整個耳廓上部垂，蓋住耳道口。

　　2 耳廓前傾，亦即招風耳，但與單純的招風耳畸形有所不同。

　　3 耳廓變小，主要是耳廓長度變短。

　　4 耳廓位置低，嚴重者較明顯，且常伴有頜面部畸形。

　　杯狀耳的整形術的適應癥： 有杯狀耳意向做手術矯正的朋友

　　杯狀耳的整形術的禁忌癥：疤痕體質(zhì)者不宜手術。